(UERR) Considerando a geometria da dupla ligação, para o but-2-eno, verifica-se que há duas maneiras geometricamente diferentes de dispor os grupos metila e os hidrogênios.

10. (UFAM) Em meados do século XIX, o cientista francês Louis Pasteur analisou cristais obtidos no fundo de barris de vinho, os quais ele designou como uma forma de ácido tartárico, ácido paratartárico ou ácido racêmico. Esse brilhante cientista, munido de apenas uma pinça, um simples “microscópio”, um pequeno espelho e muita curiosidade, conseguiu separar os cristais em dois tipos. Ele constatou que um tipo de cristal era a imagem especular do outro. As propriedades químicas e físicas de ambos os cristais foram comparadas. Então, ele preparou uma solução de cada cristal e as analisou sob o efeito da luz plano-polarizada. Uma das soluções desviou a luz para a direita (dextrorotatório) e a outra para a esquerda (levorotatório). Pasteur sabia que esses cristais eram diferentes no arranjo espacial de seus átomos. Porém, somente em meados do século XX, e após o surgimento da cristalografia de Raio X, foi possível comprovar a estrutura tridimensional de ambos os ácidos.

Considerando os dois ácidos carboxílicos em destaque e suas propriedades, analise as proposições a seguir:

I. Os dois ácidos carboxílicos não possuem as mesmas propriedades químicas.

II. O ácido dextrorotatório é a imagem especular do ácido levorotatório.

III. O número máximo de isômeros possíveis para o ácido tartárico é quatro.

IV. Um dos isômeros do ácido tartárico é um composto meso.

V. O nome sistemático do ácido tartárico dextrorrotatório é ácido 2,3-dihidroxibutanodióico.

Assinale a alternativa correta:

1. Somente as proposições I, II e V estão corretas.
2. Somente as proposições I e III estão corretas.
3. Somente as proposições II e IV estão corretas.
4. Somente as proposições II, IV e V estão corretas.
5. Somente as proposições III, IV e V estão corretas.