(UERN) O termo albinismo refere-se a um conjunto de condições hereditárias que levam as pessoas afetadas a ter pouca
10. (UERN) O termo albinismo refere-se a um conjunto de condições hereditárias que levam as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmica. O albinismo tipo 1 é condicionado por um alelo mutante localizado no cromossomo 11 humano, que codifica a enzima tirosinase, a qual atua na transformação da tirosina em melanina.
A descoberta da localização do gene causador do albinismo no cromossomo 11 humano se deve ao(à)
- técnica do DNA recombinante.
- clonagem terapêutica.
- projeto Genoma Humano.
- exame laboratorial do DNA.
Resposta: C
Resolução: